Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

lantheus eu limited - perflutren - ehokardiografija - kontrastni medij - ovaj je lijek samo za dijagnostičku uporabu. luminity to ultrazvučne kontrastne-jačanje agent za upotrebu kod pacijenata kod kojih nije kontrastna ehokardiografija je najbolje (optimalno je da se ukaže da najmanje dva od šest segmenata u 4 - ili 2-komorni pogled желудочковой granice nisu bili анализами) i koji percipirane ili instaliran od koronarne bolesti srca, kako bi se osiguralo контрастирование kamere srca i podizanje lijeve klijetke эндокарда razgraničenje granice u oba mira i napona.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - memantin hidroklorid - alzheimerova bolest - psychoanaleptics i drugih anti-demencije lijekovi - liječenje bolesnika s umjerenom ili teškom alzheimerovom bolesti.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab - karcinom, ne-malih stanica pluća - Антинеопластические i иммуномодулирующие agenti, monoklonsko antitijelo - nivolumab bms je indiciran za liječenje lokalno avanziranog ili metastatskog skvamoznog ne-malih stanica raka pluća (nsclc) nakon prethodne kemoterapije kod odraslih.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - ljudskog fibrinogena, ljudskog trombina - hemostaza, kirurški - antihemorrhagics - potporni tretman gdje su standardne kirurške tehnike nedovoljne za poboljšanje hemostaze. raplixa bi trebao biti korišten u kombinaciji s potvrdom желатиновой spužve. raplixa prikazan u odraslih osoba u dobi od 18 godina.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - алискирена, амлодипина - hipertenzija - sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina - rasilamlo je indiciran za liječenje esencijalne hipertenzije u odraslih bolesnika čiji krvni tlak nije odgovarajuće kontroliran sa lijekovima ili amlodipin koristiti samo.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bausch + lomb ireland limited - bromfenak natrij seskvihidrat - pain, postoperative; ophthalmologic surgical procedures - ophthalmologicals - liječenje postoperativne očne upale nakon ekstrakcije katarakta kod odraslih osoba.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

mendelikabs europe ltd - nitisinone - tyrosinemias - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - liječenje odraslih i pedijatrijskih (u bilo kojoj dobnoj skupini) bolesnika s potvrđenom dijagnozom nasljedne tirozinemije tip 1 (ht1) u kombinaciji s prehrambenim ograničenjem tirozina i fenilalanina.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - naloxone hidroklorid dihidrat - poremećaji povezani s opioidom - svi ostali terapeutski proizvodi - nyxoid je namijenjen za neposrednu primjenu kao hitna terapija ili se sumnja predoziranje opioidima kao depresija dišnog sustava i/ili središnji živčani sustav u postavke ne-medicinskih i zdravstvenih. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Hrvatska - hrvatski - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

t.p. whelehan son & co. ltd., bracetown business park, clonee, co. meath, irska - buserelin - otopina za injekciju - gonadotropin-oslobađajući hormoni - goveda, konja, kunića

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

clinres farmacija d.o.o. - ремифентанил - prašak za koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju - 2 mg/1 bočica - 1 bočica sa praškom za koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju sadrži: 2 mg remifentanil (u obliku remifentanilhidrohlorida)